Валвир при беременности

Валвир инструкция по применению, купить Валвир, цена от 736 руб. | интернет-аптека ЗдравСити

Валвир — это противовирусный препарат. Используется для лечения герпеса, опоясывающего лишая и других вирусных заболеваний. Медикамент выпускается в форме капсул дозировкой 500 и 1000 миллиграммов. В аптеках отпускается исключительно по рецепту врача.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией «Балканфарма-Дупница», Болгария, Дупница 2600, ул. Самоковское ш., 3.

Организация, уполномоченная производителем на принятие претензий и предложений от потребителей ООО «Актавис»: Российская Федерация, 115054, Московская обл., г. Москва, ул. Валовая, 35.

Телефон: +7 (495) 644-44-14.

Факс: +7 (495) 644-44-24.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № ЛП-001723 приказом от 2012-07-02 «Актавис Групп ПТС ехф.», Исландия.

Группа препаратов

Лекарство Валвир относится к противовирусным средствам. Эффективно при герпетических вирусных инфекциях, ветряной оспе, опоясывающем лишае, а также других инфекционных недугах.

Активным компонентом медикамента является валацикловир. Обладает противовирусным и противогерпетическим воздействием. Быстро и почти полностью в организме трансформируется в ацикловир, который после фосфорилирования приобретает специфическую активность.

Формы выпуска

Выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 500 или 1000 миллиграммов.

Упаковка

Лекарственное средство находится в контурной ячейковой упаковке, защищенной лакированной алюминиевой фольгой. В одном блистере 7, 10 или 14 пилюль. В картонной упаковке может быть 1,3 или 4 контурных ячейковых упаковки.

Фармсредство любого вида находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ использования, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В одной капсуле содержится активный компонент гидрат гидрохлорида валацикловира — 500 или 1000 мг.

В качестве вспомогательных компонентов используются:

• микрокристаллическая целлюлоза;
• повидон К30;
• магния стеарат;
• гипромеллоза 3сР;
• гипролоза;
• титана диоксид;
• макрогол/ПЭГ 400;
• гипромеллоза 50сР.

Дозировка

Назначается индивидуально каждому пациенту лечащим врачом в зависимости от запущенности недуга и типа заболевания. Средняя рекомендуемая дозировка лекарства 500-1000 миллиграммов, разделенная на несколько приемов. Максимальная длительность терапевтического курса составляет 3 месяца. Перед началом применения необходимо обязательно проконсультироваться с доктором.

Показания к применению

Прямыми показаниями к использованию медикамента являются:

• инфекции кожи и слизистых оболочек;
• впервые выявленный генитальный герпес;
• лабиальный герпес;
• профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек;
• профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов;
• опоясывающий герпес.

Перед началом использования необходимо проконсультироваться с лечащим врачом на предмет наличия показаний.

Передозировка

На данный момент данные о передозировке медикаментом отсутствуют. В случае чрезмерного употребления лекарства необходимо обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

К противопоказаниям к употреблению относятся:

• индивидуальная аллергическая реакция на другие нестероидные противовоспалительные препараты, активные или вспомогательные компоненты медикамента;
• детский возраст до 12 лет.

Перед началом терапевтического курс необходимо проконсультироваться с лечащим доктором на предмет наличия противопоказаний.

Возможно возникновение побочных эффектов со стороны различных систем организма:

• головная боль;
• тошнота;
• лейкопения;
• тромбоцитопения;
• анафилаксия;
• головокружение;
• галлюцинации;
• ажитация;
• атаксия;
• психотические симптомы;
• энцефалопатия;
• ухудшение сознания;
• угнетение сознания;
• тремор;
• дизартрия;
• судороги;
• кома;
• одышка;
• дискомфорт в желудке;
• диарея;
• рвота;
• обратимые нарушения функциональных печеночных проб;
• высыпания;
• ангионевротический отек;
• крапивница;
• гематурия;
• почечная колика;
• острая почечная недостаточность;
• микроангиопатическая гемолитическая анемия;
• тромбоцитопения.

При проявлении побочных признаков, в том числе тех, которые не описаны в инструкции, нужно обратиться к доктору.

Способ применения

Лекарство принимается перорально. Капсулы допускается употреблять вне зависимости от времени приема пищи. Запрещается рассасывать, раскусывать, пережевывать. Для облегчения проглатывания рекомендуется запивать небольшим количеством негазированной чистой воды, морса или сока комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

В клинических исследованиях ацикловира и валацикловира на последних сроках беременности выявлено повышение значения суточной AUC в стабильном состоянии при каждодневном приеме валацикловира 1 грамм в сутки, которая в 2 раза выше AUC при употреблении внутрь в дозе 1,2 грамма в сутки.

Фармакологическое действие

Валвир — это противовирусное средство. В человеческом организме действующее вещество быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловир гидролазы.

Ацикловир обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов.

Подавляет синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) сразу после фосфорилирования и превращения в активный вид трифосфат ацикловира.

Синонимы

Основными дженериками считаются фармсредства с похожим компонентом и эффектом. К ним относятся:

• Вальтрекс;
• Вальтровир;
• Валцикон;
• Валцик;
• Вацирекс;
• Валавир;
• Вайрова;
• Вальмакс.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий эффект. В любом из перечисленных случаев для замены препарата на аналог требуется консультация специалиста. Только врач в состоянии оценить все за и против данного средства для конкретного организма, назначить правильную дозировку и режим приема.

Фармакокинетика

После перорального употребления действующее вещество хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, попадая в плазму крови. Быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловир гидролазы, вырабатываемой печенью человека.

После единоразового приема 0,25-2 грамма активного компонента максимальная концентрация в плазме крови у здоровых добровольцев с нормальной функцией составляет в среднем 10-37 мкмоль/л.

Максимальная концентрация в плазме крови наступает примерно через 30-100 минут после приема препарата. Спустя 3 часа уровень максимальной концентрации сохраняется на прежнем уровне или снижается.

Компонент практически моментально распределяется по тканям организма, проникая в печень, почки, мышечные ткани и легкие. Вещество проникает в секрет влагалища, цереброспинальную жидкость и жидкость герпетических пузырьков.

Период полувыведения после однократного приема и повторного употребления составляет примерно 180 минут. Выводится преимущественно с мочой в виде ацикловира.

Взаимодействие с другими препаратами

Ацикловир выводится почками в неизменном виде посредством активной почечной секреции. Совместное употребление медсредств с этим механизмом выведения приводит к увеличению концентрации ацикловира в крови.

Во время терапии лабиальной простуды, лечении и профилактики болезней, которые вызваны цитомегаловирусом, требуется соблюдать осторожность в случае совместного употребления в повышенных дозировках и медсредств, которые конкурируют за путь выведения, так как есть реальная угроза увеличения в крови концентрации обоих препаратов и их метаболитов. Было зарегистрировано увеличение неактивного метаболита микофенолата мофетила и AUC ацикловира при одновременном применении.

Совместное употребление с нефротоксическими фармсредствами, в том числе органическими соединениями платины, метотрексатом, фоскарнетом, такролимусом, аминогликозидами, йодосодержащими контрастными медсредствами, пентамидином, циклоспорином, обязательно должно проводиться с особой осторожностью, особенно у больных с нарушением функции.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток в пленочной оболочке, цвет от почти белого до белого, овальные, выпуклые с двух сторон, есть маркировка с одной стороны «VC2».

Условия хранения

Препарат Валвир нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 30 градусов по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие. Хранить в оригинальной упаковке. Запрещается замораживать.

Срок годности

Срок годности 2 года. После истечения указанного на упаковке срока годности категорически запрещается использовать средство, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

Больным с повышенным риском дегидратации, особенно пациентам в пожилом возрасте, следует обеспечивать адекватный водно-электролитный баланс.

Так как ацикловир выводится с помощью почек, требуется снизить дозу у больных с нарушением функции почек.

Клинические данные об использовании в повышенных дозах у больных с болезнями печени не предоставлены, поэтому таким пациентам необходимо назначать повышенные дозы с особой осторожностью.

Пациентам нужно рекомендовать отказаться от половых контактов в случае наличия симптомов, в том числе если терапия противовирусным медсредством уже было начато. Супрессивное лечение понижает риск передачи генитального герпеса и полностью не может исключать риск инфицирования, не приводит к полноценному излечению. Лечение рекомендуется в сочетании с барьерной контрацепцией.

Категорически запрещается управлять автомобилем и другими транспортными агрегатами, а также работать с травмоопасным инструментом и там, где требуется повышенная скорость реакции.

Условия отпуска из аптек

Валвир в аптеке отпускается только по рецепту доктора.

Валвир 1,0 n7 табл п/плен/оболоч

овальные, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с маркировкой VC3 с одной стороны.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы.

Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса (ЦМВ) и вируса герпеса человека типа 6.

Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов.

Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97.

Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность. Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами.

Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0,1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

Побочные действия

Наиболее часто возникающие побочные реакции при применении валацикловира: головная боль и тошнота, более серьезные побочные реакции — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/гемолитико-уремический синдром, острая почечная недостаточность и неврологические нарушения. Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: очень часто — ≥ 1/10; часто — ≥1/100 или

Валвир

Отзывы о лекарствах

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Actavis hf.

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.

активное вещество:  валацикловира гидрохлорида гидрат611,7/1223,4 мг соответствуют 500/1000 мг валацикловира  вспомогательные вещества: МКЦ — 59,6/119,2 мг; повидон К30 — 24,5/49 мг; магния стеарат — 4,2/8,4 мг   пленочное покрытие: Opadry белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3сР — 7,35/14,7 мг; гипролоза — 6,3/12,6 мг; титана диоксид — 4,2/8,4 мг; макрогол/ПЭГ 400 — 2,1/4,2 мг; гипромеллоза 50сР — 1,05/2,1 мг) — 21/42 мг 

Действующее вещество

Валацикловир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: овальные, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета с маркировкой VC2 с одной стороны.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг: овальные, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета с маркировкой VC3 с одной стороны.

Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.

Всасывание. После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека.

После однократного приема 0,25–2 г валацикловира Cmax ацикловира в плазме крови у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10–37 мкмоль/л (2,2–8,3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1–2 ч.

При приеме валацикловира в дозе от 1 г биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30–100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

Распределение. Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень низкая — около 15%. Ацикловир быстро распределяется по тканям организма особенно в печень, почки, мышцы, легкие. Он также проникает в секрет влагалища, цереброспинальную жидкость и жидкость герпетических пузырьков.

Выведение. У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира после разовой дозы и повторного применения составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

Фармакокинетика ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster, а также у пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек Cmax ацикловира приблизительно в 2 раза больше по сравнению со здоровыми пациентами и T1/2 ацикловира увеличивается в 5 раз.

Ацикловир, основной метаболит валацикловира, экскретируется с грудным молоком.

После назначения валацикловира внутрь в дозе 500 мг Cmax ацикловира в грудном молоке в 0,5–2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие его концентрации плазме матери. Отношение AUC ацикловира, находящегося в грудном молоке, к AUC ацикловира в плазме матери составляло 1,4–2,6 (в среднем 2,2).

Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке — 2,24 мкг/мл. При назначении матери валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/день. T1/2 ацикловира из грудного молока — такой же, как из плазмы крови.

Валацикловир в неизмененном виде не определяется в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка.

На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1,2 г/сут. При беременности фармакокинетические характеристики валацикловира не меняются.

При приеме валацикловира в дозе 1 и 2 г не нарушается распределение и фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми лицами.

У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза в сутки, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающих такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, ЦМВ и вируса герпеса человека типа 6.

Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов.

Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97.

Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность.

Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0,1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у инфицированных ВИЧ.

Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

лечение опоясывающего герпеса;

лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);

лечение лабиального герпеса;

снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если препарат принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом;

профилактика ЦМВ-инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

гиперчувствительность к валацикловиру, ацикловиру и другим компонентам препарата;

клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции при содержании СD4+-лимфоцитов менее 100/мкл;

трансплантация костного мозга;

трансплантация почки;

детский возраст (до 12 лет при ЦМВ-инфекции; до 18 лет — по остальным показаниям).

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью; пациенты с клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции; одновременный прием нефротоксичных ЛС.

Применение при беременности возможно в том случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода (сведений о применении при беременности недостаточно).

Ацикловир — основной метаболит валацикловира — выводится с грудным молоком. При терапии валацикловиром кормление грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Наиболее часто возникающие побочные реакции при применении валацикловира: головная боль и тошнота, более серьезные побочные реакции — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/гемолитико-уремический синдром, острая почечная недостаточность и неврологические нарушения.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 или

ВАЛВИР

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с маркировкой «VC2» с одной стороны.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 59.6 мг, повидон-К30 — 24.5 мг, магния стеарат — 4.2 мг.

Состав пленочного покрытия: опадрай белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3cP — 7.35 мг, гипролоза — 6.3 мг, титана диоксид — 4.2 мг, макрогол/ПЭГ 400 — 2.1 мг, гипромеллоза 50cP — 1.05 мг) — 21 мг.

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с маркировкой «VC3» с одной стороны.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 119.2 мг, повидон-К30 — 49 мг, магния стеарат — 8.4 мг.

Состав пленочного покрытия: опадрай белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3cP — 14.7 мг, гипролоза — 12.6 мг, титана диоксид — 8.4 мг, макрогол/ПЭГ 400 — 4.2 мг, гипромеллоза 50cP — 2.1 мг) — 42 мг.

7 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (4) — пачки картонные.

Валвир: описание препарата, форма выпуска и состав, показания и противопоказания к использованию, что нужно знать о лекарственном средстве

Герпес – очень распространенное вирусное заболевание, для борьбы с которым врачи часто советуют использовать препарат Валвир и его аналоги.

К сожалению, если вирус герпеса оказался в организме, он там останется навсегда. Мы можем лишь подавить его активность. С этим неплохо справляется иммунитет, однако случаются моменты, когда он ослабевает.

Именно в эти периоды может случиться рецидив герпеса.

Наш иммунитет страдает от инфекций, частого стресса, неправильного питания, нездорового образа жизни, плохой экологии и т.д.

Чтобы не дать шансов вирусу, для борьбы с ним следует использовать современные противовирусные препараты. Они применяются для лечения и профилактики.

Что нужно знать о лекарственном средстве

Валвир производится в Исландии и является противовирусным средством. Действующее вещество – валацикловир. У этого известного препарата есть немало аналогов, в которых используется то же самое действующее вещество. Разница лишь в дозировке, вспомогательных компонентах, а также степени очистки активного вещества.

Валвир назначают для профилактики и лечения опоясывающего герпеса, инфекции слизистых и кожи. Область применения лекарственного средства:

• помогает при генитальном герпесе, высыпаниях на губах;
• хорош и при рецидивах, и при первом проявлении.
• снижает риск инфицирования герпесом полового партнера (важно сочетать его с безопасным сексом).

Кроме этого, лекарственное средство подходит для профилактики заражения цитомегаловирусом после трансплантации. При этом снижается риск того, что пересаженный орган будет отторгнут. Часто используется при трансплантации почек. Инфекции при этом развиваются гораздо реже. Препарат принимают сразу после трансплантации 4 раза в день по 2 г. Курс – 3 месяца.

Если у больного повышен риск отторжения, доктор может продлить курс. Если пациент на диализе, препарат назначают после проведения сеанса.

Если нарушены функции почек, печени, нужно будет скорректировать дозу. В этом поможет врач. Задача такой коррекции – поддерживать баланс электролитов.

Валвир предлагается в форме таблеток, покрытых оболочкой. В упаковке 10 шт. по 500мг. Это средство прямого действия. Используется для лечения, а также профилактики герпеса. Применяется внутрь.

Инструкция по применению

Схема приема препарата в зависимости от степени заболевания:

1. Герпес опоясывающий: 3 раза в сутки по 1000 мг, курс – неделя.
2. Герпес простой: 2раза в сутки по 500 мг, курс – неделя.
3. Герпес лабиальный: 2 раза в день по 2 г, курс – 1 день. Второй раз препарат нужно принять через 12 часов после первого приема. Не стоит принимать его раньше, чем через 6 часов после того, как препарат принят в первый раз. В данном случае клинические испытания не показали эффективность препарата при использовании его дольше, чем сутки. Потому при лабиальном герпесе курс терапии составит именно 24 часа.
4. Для профилактики простого герпеса препарат принимают раз в сутки по 500 мг. Если рецидивы случаются от 10 раз в год, то средство принимают 2 раза в сутки по 250 мг. Важно, чтобы у пациента был сохранен иммунитет. При иммунодефиците курс может составить 4-12 мес. (дважды в сутки по 500 мг).
5. Для профилактики заражения полового партнера курс лечения может составить около года (доза – 500 мг раз в сутки). Если секс регулярный, препарат принимают ежедневно. При нерегулярных контактах – за 3дня до предполагаемого акта.

При рецидиве курс составит 3-5 дней. Если заболевание протекает в тяжелой форме, курс составит около 10-ти дней. В случае рецидивов Валвир назначают при первых симптомах или для профилактики. Малейшее жжение, зуд, покалывание – тревожные сигналы о том, что герпес вступает в активную фазу развития. Именно в этот период следует начать использовать препарат или его аналоги.

Отличительные черты по сравнению с аналогами

Преимущество Валвира в том, что, попав в организм, оно быстро превращается в L-валин и ацикловир. Ацикловир замедляет активность вирусов: он не дает им синтезировать ДНК и активизировать их. Этот сложный процесс по-научному называется фосфорилирование.

При этом участвуют особые вирусоспецифические ферменты. Данные ферменты появляются в клетках, зараженных вирусом. Именно они сигнализируют  о заражении. Ацикловир реагирует и активизируется. Он замедляет ДНК вируса, буквально встраиваясь в нее. Цепь ДНК полностью разрывается, прекращается ее синтез.

Основное преимущество Валвира – качественный иммунный ответ на поражение вирусом, который получает большая часть пациентов после применения данного препарата.

Исключением могут быть люди с сильным поражением иммунной системы:

• после химиотерапии;
• после трансплантации костного мозга;
• при ВИЧ.

В названных случаях вирус слишком сильно поражает организм, не получая достойного иммунного противодействия.

Последнее время замечено, что некоторые больные резистентны к использованию Валвира и его аналогов. Это связано с появлением нового штамма вирусов.

Аналоги

У Валвира очень много аналогов. Они производятся в ряде стран. Лучше отдать предпочтение производителям из Европы, США, Японии. Аналоги Валвира нередко стоят дешевле оригинала, при этом они не менее эффективны и безопасны. Главное действующее вещество любого из них – валацикловир. Его могут дополнять вспомогательные вещества. Их перечень у аналогичных препаратов мало чем отличается.

Предлагаем вам список самых распространенных и эффективных аналогов Валвира в России.

Вацирекс

Предлагается в форме таблеток. Зарекомендовал себя, как эффективное средство от герпеса различной формы и тяжести. Среди заменителей считается самым доступным. Действующее вещество и дозировка такие же, как у Валвира. Используется с 12-ти лет. 195 руб.

Валцикон

Противовирусный препарат. Предлагается в упаковках по 42 таб. (по 500 мг). Производится в России. Препарат стоит немного дороже своего оригинала. Активное вещество то же самое. Используется при опоясывающем герпесе, инфекциях слизистой, кожи. Препарат отлично борется с простым герпесом. 680 руб.

Мнения пациентов об использованном препарате

Представляем несколько отзывов от людей, испытавших на себе действие Валвира:

С 36 лет страдаю от вагинального герпеса. Регулярно случается рецидив. Мой гинеколог порекомендовала пить Валвир. Препарат помог быстро справиться с вирусом. Теперь принимаю его раз в полгода для профилактики. Побочных эффектов лично у меня не было.

Елена, 43

У меня уже давно диагностировали опоясывающий герпес. Врач назначил Валацикловир или его аналоги. Принимала также Валвир. Эффект от обоих препаратов хороший. Высыпания быстро проходят. Единственный минус – не всегда придерживаюсь точной схемы.

Ольга, 39

Заключение

Валвир – хорошо известный в медицинской практике препарат. Его аналоги выполняют ту же самую функцию. Разница лишь в названии, дозировке, стране-производителе. Такие препараты называют синонимами. Они практически идентичны.

Многообразие аналогов связано с тем, что есть препараты, которые защищены лицензией и производятся строго определенной фармацевтической компанией. Другие компании могут выпускать схожие препараты под другим названием.

Валвир: инструкция по применению, аналоги и таблетки 500 и 1000

Герпетическая вирусная инфекция вызывает различные заболевания у человека. Общей чертой всех болезней является появление характерной пузырчатой сыпи. После самопроизвольного вскрытия волдырей образуются язвочки, впоследствии покрывающиеся сухой корочкой.

Если лечение вирусной инфекции начать до формирования высыпаний или при появлении первых симптомов, то течение заболевания можно существенно облегчить, а также ускорить сроки выздоровления.

Эффективным лекарственным средством, которое применяется при терапии разных форм герпеса, считается медпрепарат Валвир.

Но перед использованием любого медикаментозного препарата необходимо ознакомиться с его противопоказаниями и побочными реакциями, поэтому в нашей статье будет приведена инструкция по применению Валвир, а также список аналогов этого лекарства.

Особенности препарата

Главным действующим веществом Валвира является валацикловир. В результате его метаболизма в организме образуется активный компонент ацикловир и ель-валин. Это противовирусное лекарство, которое применяется для лечения заболеваний, вызываемых простым герпесом, опоясывающего лишая, цитомегаловируса и болезней, провоцируемых вирусом Эпштейн-Барра.

Таблетки Валвир имеют следующий состав:

• валацикловира гидрохлорид;
• микрокристаллическая целлюлоза;
• коллоидный диоксид кремния;
• повидон;
• стеарат магния;
• кросповидон.

Показания к использованию

Валвир 500 или 1000 назначается при таких формах герпеса:

• генитальные проявления;
• простой герпес на слизистых оболочках и коже;
• опоясывающий лишай;
• лабиальный герпес.

В профилактических целях Валвир назначают при проведении операции по пересадке органов, а также для защиты от заражения генитальным герпесом при контакте с инфицированным партнером. В последнем случае рекомендовано использовать барьерные методы защиты.

Особенности применения у взрослых

Взрослым назначают медпрепарат Валвир 1000 и 500, инструкция по применению которого содержит такие сведения относительно дозировки и схемы приема:

1. При поражении простым герпесом назначают в дозировке 500 миллиграмм дважды. Длительность терапии – примерно 5 дней. В случае позднего начала лечения продолжительность терапии увеличивается до десяти дней. Поскольку эффективность лечения напрямую связана со временем его начала, рекомендуется начать прием медпрепарата по возможности раньше, а именно при появлении жжения, боли и зуда, не дожидаясь формирования пузырчатых высыпаний.
2. После полового акта с инфицированным партнером Валвир принимают в профилактических целях в дозе 500 миллиграмм однократно.
3. Для лечения лабиального герпеса используют дозировку 2 грамма. Это количество употребляют дважды в сутки. Интервал между принятием доз – не менее 12 ч.
4. В инструкции к Валвир содержится информация относительно лечения опоясывающего герпеса. При этой форме болезни назначают по 500 миллиграмм трижды. Продолжительность терапии зависит от степени выраженности болезни. Обычно лечение длится не менее 10 дней.

Важно! Валвир принимают независимо от еды, но необходимо соблюдать равные интервалы между приемами.

Лечение Валвиром детей и беременных

В инструкции по применению сказано, что назначение препарата детям до 12 лет противопоказано. В этом случае вместо Валвира используют его аналоги. С двенадцатилетнего возраста препарат применяется для терапии исключительно цитомегаловирусной инфекции. С 18 лет разрешено использовать медикаментозное средство для терапии всех остальных форм герпетической инфекции.

Обычно Валвир не назначают беременным и кормящим, но если ожидаемая польза значительно превышает риски для плода или младенца, то терапию проводят под строгим наблюдением врача.

Побочные реакции и противопоказания

Поскольку в нашей статье описывается препарат Валвир, его инструкция по применению и аналоги, необходимо упомянуть о противопоказаниях к использованию этого лекарственного средства. Препарат не принимают в следующих случаях:

• после пересадки почки и костного мозга;
• при наличии ВИЧ инфицирования;
• больным с гиперчувствительностью;
• детям до двенадцати лет.

На фоне приема изредка отмечались следующие нежелательные реакции:

1. Нервная система: часто головная боль.
2. Пищеварительная система: иногда тошнота и рвота, диарея, боли в районе живота, повышение концентрации ферментов печени.
3. Лимфатическая система и кровь: тромбоцитопения и лейкопения.
4. Иммунная система: анафилаксия.
5. Психические расстройства: спутанность сознания, головокружение, возбуждение, ослабление умственных способностей, галлюцинации, атаксия, тремор, дизартрия, судороги, кома, энцефалопатия.
6. Дыхательная система: одышка.
7. Подкожная клетчатка и кожа: крапивница, зуд, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек.
8. Мочевыделительная система и почки: почечная недостаточность (острая форма), нарушение работы почек, гематурия, боли в области почек.
9. Другие реакции: гемолитическая микроангиопатическия анемия и тромбоцитопения.